Eonis 8MP è un display da 32″ realizzato pensando agli specialisti del settore sanitario. Combina una qualità dell’immagine elevata e costante con un design attraente e versatile con un controllo di qualità centralizzato. Include anche funzionalità multimediali integrate per una facile collaborazione virtuale.
Eonis 8MP ti offre 8 megapixel di risoluzione dello schermo, la più alta della nostra gamma Eonis. Ciò lo rende la scelta ideale per gli operatori sanitari che cercano seconde opinioni, valutazioni di emergenza o di traumi o rinvii, che non sono diagnosi primarie. Inoltre, il display è dotato di un innovativo sensore di coerenza anteriore che regola perfettamente la qualità dell’immagine a ogni accensione.
Inoltre, Eonis 8MP dispone di un’impostazione delle patologie che attiva la calibrazione del colore sRGB, garantendo immagini eccellenti con una rappresentazione accurata dei colori.
L’Eonis 8MP estende le sue capacità oltre le sue funzioni principali fornendo funzionalità multimediali. Tali funzioni semplificano la comunicazione intraospedaliera e virtuale tra gli operatori del settore sanitario, che possono così discutere delle anamnesi, delle cartelle cliniche elettroniche e delle immagini cliniche dei pazienti.
Queste caratteristiche promuovono una comunicazione efficace tra luoghi e discipline cliniche, rendendo Eonis 8MP uno strumento eccellente anche per i teleconsulti con i pazienti.
I monitor Eonis sono forniti in bundle con il software QAWeb Enterprise basato su cloud di Barco, una piattaforma online per la calibrazione automatizzata, il controllo della qualità e la gestione delle risorse. Apprezzato negli ospedali di tutto il mondo, QAWeb Enterprise consente agli amministratori IT e PACS del settore sanitario di gestire in modo centralizzato e remoto la qualità delle immagini in tutta l’organizzazione sanitaria, con il semplice tocco di un pulsante.
Barco
CE (Dispositivo medico)
FDA Classe I, 510(k) esente
CCC (Cina) (in attesa), KC (Corea) (in attesa), INMETRO (Brasile) (in attesa), BIS (India) (in attesa), EAC (Russia) (in attesa), UKCA (UK)
Specifiche di sicurezza:
IEC 60950-1:2005+A1:2009+A2:2013
EN 60950-1:2006+A1:2010+A11:2009+A12:2011+A2:2013
IEC 62368-1:2018
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021
AAMI ES 60601-1:2005+A1:2012+A2:2021
CAN/CSA C22.2 N. 60601-1:2014 (riaffermato nel 2022)
Specifiche EMI:
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020 (Ed.4.1)
EN 60601-1-2:2015+A1:2021 (Ed.4.1)
FCC parte 15 Classe B
ICES-001 Livello B
VCCI (Giappone) (in attesa)
Ambientale:
EU RoHS, China RoHS, REACH, Canada Health, WEEE, Packaging Directive
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I contenuti presenti nella pagina che segue contengono informazioni rivolte esclusivamente agli OPERATORI SANITARI, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.